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        1. 歡迎光臨 桂林鴻程礦山設(shè)備制造有限責任公司

          低品位菱鎂礦制碳酸鎂工藝流程與磨礦設(shè)備


          低品位菱鎂礦制碳酸鎂

          低品位菱鎂礦制碳酸鎂

              低品位菱鎂礦制碳酸鎂提純工藝是將低品位菱鎂礦尾礦經(jīng)立式尾礦磨粉機磨細到200目左右后與硫酸反應(yīng)、提純、排水而制備高純碳酸鎂的工藝方向。

              一、低品位菱鎂礦制碳酸鎂發(fā)明

              [3]本發(fā)明提供了一種低品位菱鎂礦及其尾礦綜合回收利用新工藝,該方法可以解決目前低品位菱鎂礦資源利用率不高,其他組分未得到充分利用,及尾礦大量堆積占用土地且污染環(huán)境的問題。

              [4]本發(fā)明提供的一種低品位菱鎂礦綜合回收利用方法,包括如下步驟:

              [5](I)將低品位菱鎂礦或其尾礦磨至礦樣細度不超過200目;

              [6](2)將步驟(I)中部分磨細礦樣與硫酸反應(yīng),得到氣體CO2和七水硫酸鎂溶液;將步驟(I)其余礦樣加熱分解并高溫水化,并將氣體CO2通入水化液中進行碳化,碳化后的產(chǎn)物經(jīng)熱解得到氧化鎂。

              [7]優(yōu)選的,所述步驟(2)中用于碳化的二氧化碳為磨細礦樣與硫酸反應(yīng)得到的二氧化碳。

              [8]優(yōu)選的,CO2的收集采用排水集氣法。

              [9]優(yōu)選的,所述碳化后液體的pH值控制為7~8,碳化后液體控制在此pH范圍內(nèi)時,反應(yīng)效率以及各組分的利用率較通入其他量的二氧化碳碳化效果更好,并可以控制氧化鎂的回收率在70%~90%。碳化時,通入的氣體的速度應(yīng)當根據(jù)反應(yīng)容器以及反應(yīng)液的濃度進行確定,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)需要靈活的進行選擇,比如針對小型的容器采取I~20mL/s的速度通入,得到的碳化液中的固體為待熱解的產(chǎn)物,其可以經(jīng)過濾洗滌,然后進行相應(yīng)的熱解步驟。

              [10]優(yōu)選的,所述方法還包括:所述硫酸鎂溶液經(jīng)凈化處理,凈化處理條件為調(diào)節(jié)pH為I~3左右通空氣,除鐵。

              [11]更優(yōu)選的,所述方法還包括,凈化后的七水硫酸鎂經(jīng)結(jié)晶得到七水硫酸鎂晶體,結(jié)晶過程中,溫度控制在50~70°C,保證獲得產(chǎn)品的純度。按照本發(fā)明的方法制備的七水硫酸鎂晶體,純度在98.%以上,回收率為70~90%。

              [12]優(yōu)選的,所述步驟(2)中,礦樣的加熱分解溫度為7~1°C,優(yōu)選7-9°C,高溫水化的溫度控制在60~90°C。

              [13]優(yōu)選的,所述步驟(2)中,碳化產(chǎn)物的熱解包括一次分解和二次熱解,所述一次分解溫度控制為60~90°C,分解的時間可以控制在2~5h,得到的固體產(chǎn)物為碳酸鎂,其用于二次熱解;所述二次熱解溫度為7~1°C,時間可以控制在2~4h,二次分解后的產(chǎn)品即為高純氧化鎂。

              [14]按照本發(fā)明的方法制備的高純氧化鎂,純度為99.7%以上,回收率為70%~90%。

              [15]本發(fā)明制備高純氧化鎂的過程中沒有添加任何化學藥劑,并且在碳化過程中利用了制備硫酸鎂產(chǎn)生的氣體CO2,實現(xiàn)了工藝流程的高效化。采用此種生產(chǎn)工藝,可以實現(xiàn)低品位菱鎂礦的高效利用,本發(fā)明工藝相對簡單,高效環(huán)保。

          【附圖說明】

              [16]、低品位菱鎂礦及其尾礦綜合回收利用的方法

          低品位菱鎂礦制碳酸鎂工藝流程


          【具體實施方式】

              [17]實施例1:山東某地菱鎂礦主要化學成分式:Mg082.20%, Si027.62%,Ca04.23%,F(xiàn)e2032.58%,Al2032.41%。礦物組成:主要為菱鎂礦,脈石礦物主要為石英等。

              [18]參見圖1,低品位菱鎂礦及其尾礦綜合回收利用的方法包括:

              [19](I)將礦樣經(jīng)磨礦后,取-200目1%的礦樣1g,與50ml硫酸在90°C反應(yīng)120min,收集CO2,獲得硫酸鎂液體,將硫酸鎂液體過濾,控制濾液溫度為50°C,獲得七水硫酸鎂,純度為98.51%,回收率為75% ;

              [20](2)稱取-200目1%的礦樣1g,在回轉(zhuǎn)爐內(nèi)控制溫度8°C,反應(yīng)120min,取出礦樣,在80°C的水浴鍋中水化90min,將水化液在常溫常壓下碳化,調(diào)節(jié)溶液的pH,使其下降到8以下,過濾,將濾液在8C的水浴鍋中加熱120min,過濾,得濾餅,烘干,于8°C的馬弗爐內(nèi)熱解2h,得到氧化鎂,純度為99.80%,回收率為79%。

              [21]本例實施結(jié)果是:最終獲得的硫酸鎂品位為98.51%,回收率為75% ;獲得的氧化鎂純度為99.80%,回收率為79%。

              [22]實施例2:新疆某地菱鎂礦主要化學成分式:Mg080.96%,S12L 89%,Ca07.78%,F(xiàn)e2O30.53%,Al2O3L 62%。礦物組成:主要為菱鎂礦,脈石礦物主要為碳酸鈣等。

              [23](I)將礦樣經(jīng)磨機磨礦后,取-200目1%的礦樣1g,與70ml硫酸在80°C反應(yīng)90min,收集C02,獲得硫酸鎂液體,將硫酸鎂液體過濾,控制濾液溫度為60°C,獲得七水硫酸鎂,純度為98.87%,回收率為72% ;

              [24](2)稱取-200目1%的礦樣1g,在回轉(zhuǎn)爐內(nèi)控制溫度750°C,反應(yīng)120min,取出礦樣,在80°C的水浴鍋中水化90min,將水化液在常溫常壓下碳化,調(diào)節(jié)溶液的pH到7以下,過濾,將濾液在80°C的水浴鍋中加熱90min,過濾,得濾餅,烘干,于1°C的馬弗爐內(nèi)熱解2h,得到氧化鎂,純度為99.92%,回收率為71%。

              [25]本例實施結(jié)果是:最終獲得的硫酸鎂品位為98.87%,回收率為72% ;獲得的氧化鎂純度為99.92%,回收率為71%。

              [26]實施例3:鞍山某地浮選菱鎂礦尾礦主要化學成分式:Mg078.69%,Si029.84%,Ca03.97%,F(xiàn)e2033.36%,Al2032.92%。礦物組成:主要為菱鎂礦,脈石礦物主要為石英等。

              [27](I)將尾礦礦樣經(jīng)磨機磨礦后,取-200目1%的礦樣1g,與60ml硫酸在80°C反應(yīng)90min,收集CO2,獲得硫酸鎂液體,將硫酸鎂液體過濾,控制濾液溫度為55°C,獲得七水硫酸鎂,純度為98.45%。回收率為78% ;

              [28](2)稱取-200目1%的礦樣1g,在回轉(zhuǎn)爐內(nèi)控制溫度1°C,反應(yīng)90min,取出礦樣,在90°C的水浴鍋中水化90min,將水化液在常溫常壓下碳化,調(diào)節(jié)溶液的pH到7.5以下,過濾,將濾液在80°C的水浴鍋中加熱lOOmin,過濾,得濾餅,烘干,在8°C的馬弗爐內(nèi)熱解3h,得到氧化鎂,純度為99.87%,回收率為74%。

              [29]本例實施結(jié)果是:最終獲得的硫酸鎂品位為98.45%,回收率為78% ;獲得的氧化鎂純度為99.87%,回收率為74%。

              【主權(quán)項】

              1.一種低品位菱鎂礦及其尾礦綜合回收利用的方法,包括如下步驟: (1)將低品位菱鎂礦或其尾礦粉碎,得到磨細礦樣; (2)將步驟(I)中部分磨細礦樣與硫酸反應(yīng),得到CO2氣體和七水硫酸鎂溶液;將步驟(I)其余礦樣加熱分解并高溫水化,并將CO2氣體通入水化液中進行碳化,碳化后的產(chǎn)物經(jīng)熱解得到氧化鎂。

              2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)中用于碳化的CO2為磨細礦樣與硫酸反應(yīng)得到的CO2。

              3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(2)中碳化后液體的pH值為7-8。

              4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,磨細礦樣與硫酸反應(yīng)生成的CO2的收集采用排水集氣法。

              5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法還包括:所述硫酸鎂溶液經(jīng)凈化處理,凈化處理條件為調(diào)節(jié)pH為I~3通空氣,除鐵,得到凈化后的七水硫酸鎂溶液。

              6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,凈化后的七水硫酸鎂溶液經(jīng)結(jié)晶得到七水硫酸鎂晶體,結(jié)晶過程中,溫度控制在50~70°C。

              7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,磨細礦樣的加熱分解溫度為7~1°C,高溫水化的溫度控制在60~90°C。

              8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,碳化產(chǎn)物的熱解包括一次分解和二次熱解,所述一次分解溫度為60~90°C,所述二次熱解溫度為7~1°C。

              【發(fā)明摘要】本發(fā)明公開了一種低品位菱鎂礦綜合回收利用的方法,包括如下步驟:(1)將低品位菱鎂礦或其尾礦粉碎,得到磨細礦樣;(2)將步驟(1)中部分磨細礦樣與硫酸反應(yīng),得到CO2氣體和七水硫酸鎂溶液;將步驟(1)其余礦樣加熱分解并高溫水化,并將CO2氣體通入水化液中進行碳化,碳化后的產(chǎn)物經(jīng)熱解得到氧化鎂。本發(fā)明制備高純氧化鎂的過程中沒有添加任何化學藥劑,并且在碳化過程中利用了制備硫酸鎂產(chǎn)生的氣體CO2,實現(xiàn)了工藝流程的高效化。采用此種生產(chǎn)工藝,可以實現(xiàn)低品位菱鎂礦的高效利用,本發(fā)明工藝相對簡單,高效環(huán)保。

              【IPC分類】C01F5-06, C01F5-40

              【公開號】CN104843748

              【申請?zhí)枴緾N2014151735

              【發(fā)明人】李浩然, 滕青

              【申請人】中國科學院過程工程研究所

              【公開日】2015年8月19日

              【申請日】2014年2月14日

          低品位菱鎂礦制碳酸鎂提純工藝磨礦設(shè)備:HLM立式尾礦磨粉機

          低品位菱鎂礦制碳酸鎂提純工藝磨礦設(shè)備:HLM立式尾礦磨粉機

              二、低品位菱鎂礦制碳酸鎂提純工藝磨礦設(shè)備:HLM立式尾礦磨粉機

              低品位菱鎂礦制碳酸鎂提純磨礦設(shè)備HLM立式尾礦磨粉機對煅燒后的低品位菱鎂礦進行磨細,得到200目D95通過率的粉體,并進行活化。HLM立式尾礦磨粉機磨細技術(shù)采用料層原料,對低品位菱鎂礦進行充分研磨,在研磨過程中擴大粉體比表面積,利于活化,并且因HLM立式尾礦磨粉機的磨輥采用高錳鉻合金鍛造,適合研磨硬度高成分復(fù)雜的礦渣尾礦,制粉高效,環(huán)保方面配置為電脈沖高效除塵器,所以是一款理想的低品位菱鎂礦綜合利用得力型機械設(shè)備。

               如果您有低品位菱鎂礦提純制碳酸鎂計劃,想借助機械將固廢轉(zhuǎn)化為鈔票,對低品位菱鎂礦綜合利用設(shè)備HLM立式尾礦磨粉機選型存在疑問,歡迎請打我們桂林鴻程市場部電話07733661663,讓我們的設(shè)備為您選擇一款適合您的設(shè)備,為您創(chuàng)造源源不斷的價值,變礦為“票”。



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